Volantino di farmaci femipres plus 14cpr riv 15mg , femipres plus

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FEMIPRES PLUS 14CPR RIV 15MG Principio Attivo Moexipril cloridrato / IDROCLOROTIAZIDE Gruppo terapeutico ACE INIBITORI, ASSOCIAZIONI Tipo prodotto FARMACO ETICO Regime S. S.N. CONCEDIB. ESENTE Classe A Tipo Ricetta RR - ripetibile Forma Farm. COMPRESSE rivestite Contenitore BLISTER Validità 36 MESI dati Commerc. 15/03/1999 Prezzo A. T.C. C09BA13 Glutine Il prodotto non Contiene glutine Classe Doping DIURETICI E ALTRI AG. MASCHER. Nota Doping Diuretici e Altri Agenti mascheranti (proibiti in e fuori gara) Produttore UCB Pharma SpA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Antiipertensivi - inibitori dell'enzima di conversione dell'ACE in as - sociazione un diuretici. Predette Indicazioni Terapia di Seconda Linea Per Il Trattamento dell'ipertensione essen - ziale. Controindicazioni / EFF. SECONDAR Edema angioneurotico ereditario / idiopatico, Gravidanza, allattamento, anuria, compromessa funzionalita 'renale, trapianto renale Recente, e - pisodi di angioedema dovuti a Precedenti terapie con ace-inibitori, aldosteronismo Primario, Livelli ematici Ridotti di potassio e di dio cd, devo, ipercalcemia, proteinuria clinicamente significativa. InOLTRE, per Insufficiente Documentazione clinica, l'uso e 'controin - Dicato in Caso di dialisi, epatopatia primaria, insufficienza cardiaca scompensata. Non somministrare ai di bambini. POSOLOGIA I Pazienti la cui Pressione arteriosa e 'Stata stabilizzata con Una li bera Associazione di 7,5 mg di moexipril cloridrato e di 12,5 mg di id roclorotiazide o di 15 mg di cloridrato moexipril e di 25 mg di idrocl orotiazide devono prendere Una compressa rivestita di Femipres 15 più al mattino. Le Associazioni una dose fissa Non Sono consigliate per la terapia Iniziale. Quindi un Paziente la cui Pressione arteriosa non si ia adeguatamente controllata con moexipril o con idroclorotiazide puo 'Essere Trattato con un'associazione fissa di moexipril cloridrato ei droclorotiazide, se la Pressione arteriosa e' Stata stabilizzata con la Libera Associazione di QUESTI Componenti somministrati Nelle stesse Proporzioni. RACCOMANDAZIONI PER L'IMPIEGO IN Pazienti CON Alterazione DELLA funzionalita 'renale E IN Pazienti ANZIANI: non DEVE Essere som ministrato una Pazienti con gravi Alterazione della funzionalita' altera zione della funzionalita renale '. Nei Pazienti con Alterazione della f unzionalita 'renale ma da lieve a Moderata (clearance della creatinina> 40 ml / min. Nessun commento: