Rosumed para que sirve , rosumed

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ROSUMED Rosumed 10 mg: Cada comprimido Contiene: rosuvastatina 10 mg. Rosumed 20 mg: Cada comprimido Contiene: rosuvastatina 20 mg. Contraindicaciones: Hipersensibilidad un alguno de los componentes. Enfermedad hepatica activa, incluyendo aquellas con elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas y cualquier ELEVACION sindaco a 3 veces los Limites normales. Miopatia. Tratamiento concomitante con ciclosporina. Embarazo y lactancia. Acción terapeutica: Inhibidor de la HMG-CoA-reductasa. Hipocolesterolemiante. Propiedades: Rosuvastatina es un inhibidor Selectivo y Competitivo de la enzima HMG-CoA-reductasa, la enzima que convierte al 3 hidroxi-3-CoA metilglutaril en mevalonato, un precursore del colesterolo. El Sitio de acción Primario di rosuvastatina es el hígado. Rosuvastatina Aumenta el número de-ricettori hepáticos de LDL en la superficie Celular, Aumenta la recaptación y el catabolismo de LDL e inhibe la Síntesis Hepatica de VLDL. Por lo tanto, ridurre los niveles totales de partículas LDL y VLDL. Rosuvastatina riduce los niveles elevados de colesterolo-LDL, colesterolo totale y triglicéridos y los Aumenta niveles de colesterolo-HDL. También disminuye los niveles de ApoB, HDL-C, VLDL-C, VLDL-TG y los Aumenta niveles de ApoA-1. La Actividad inhibitoria de rosuvastatina sobre la enzima HMG-CoA-reductasa ha sido comparada con otros inhibidores de la enzima en ratas y perros in vitro y en Fragmentos humanos de enzimas Hepaticas. Los Estudios han Mostrado su gran Selectividad Hepatica y una Potente inhibición de la enzima HMG-CoA-reductasa, lo que desencadena la reducción en la biosíntesis de colesterolo. Presentaciones: Rosumed 10 mg: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos. Rosumed 20 mg: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos. posologia: Vía de administración: orale. La Dosis soliti es de 10 mg al día. Si es necesario, se puede Subir a 20 mg al las 4 semanas de Tratamiento. En pacientes con ipercolesterolemia Severa (incluyendo la ipercolesterolemia familiare) la dosis se puede aumentar a 40 mg. Se puede administrar un cualquier hora del día, con o sin comidas. Efectos Colaterales: En generale, las reacciones adversas figlio leves pasajeras y. En Estudios CLINICOS controlados menos del 4% de los pacientes suspendieron el reacciones tratamiento debido a adversas. Las reacciones adversas más comunes incluyen cefaleas, mareos, constipación, náuseas, dolor addominale, mialgia, astenia y, en menor Grado, miopatia, rabdomiólisis, elevaciones de transaminasas y CK, proteinuria. Contraindicaciones: Hipersensibilidad un alguno de los componentes. Enfermedad hepatica activa, incluyendo aquellas con elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas y cualquier ELEVACION sindaco a 3 veces los Limites normales. Miopatia. Tratamiento concomitante con ciclosporina. Embarazo y lactancia. Precauciones: Al igual que otros con inhibidores de la HMG-CoA-reductasa, rosuvastatina se debe administrar con precaución en pacientes que consumen cantidades excesivas de alcol y / o tienen una historia de previa enfermedad hepatica. Se recomienda realizar un criterio de función Hepatica antes y después de 3 meses de iniciado el tratamiento. Se han riportato efectos un nivel muscolare como mialgias y miopatías. Por lo tanto, los pacientes Deben reportar inmediatamente dolores musculares inexplicables o debilidad. Se les debe medir niveles de CK y se discontinuará la terapia si los niveles están marcadamente elevados o si, de acuerdo con la Observación Clínica, se diagnostica o sospecha de miopatia. No se deberá usar en pacientes con condiciones agudas y serias que Hagan sospechar de miopatia o con predisposición un desarrollar falla renale secundaria un rabdomiólisis (por EJ. Sepsi, ipotensione, sindaco cirugía, traumi, desórdenes metabólicos, endocrinos o electrolíticos severos, convulsiones incontroladas) . En algunos casos se ha observado proteinuria, la quale es transitoria y no es predictiva de un daño renale progresivo. Embarazo y lactancia: Embarazo: El colesterolo y otros productos de las vías de biosíntesis de colesterolo figlio componentes esenciales para el Desarrollo del feto, incluyendo la Síntesis de Steroidi y de membranas celulares. Debido a la capacidad de los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa de Disminuir la Síntesis de colesterolo y la posibilidad de que otros productos de las vías de biosíntesis de colesterolo pudieran causar daño fetale cuando se administren a la Mujer embarazada, el Empleo de rosuvastatina está en el embarazo contraindicado. Rosuvastatina debe administrarse un mujeres en edad fértil sólo cuando Altamente improbabile mare la Concepción. Si la paciente queda embarazada Mientras está tomando este fármaco, debe discontinuarse el tratamiento con rosuvastatina y la paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. Lactancia: rosuvastatina está en la contraindicada lactancia. Interacciones Medicamentosas: Antagonistas de la vitamina K: Al igual que otros inhibidores de la HMG-reductasa, el inicio del tratamiento o la titulación progresiva de la dosis de rosuvastatina en pacientes tratados concomitantemente con antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina) podría aumentar el INR. La discontinuación o La titulación para Disminuir la dosis de rosuvastatina podría Disminuir el INR. En racconti situaciones, se recomienda un Monitoreo apropiado del INR. Gemfibrozil: El Empleo concomitante de rosuvastatina y Gemfibrozil Aumento al doble la Concentración Plasmatica máxima y el área bajo la curva di rosuvastatina. ciclosporina: Durante el tratamiento simultaneo con rosuvastatina y ciclosporina, los niveles plasmáticos de rosuvastatina fueron en promedio 7 veces que los mayores observados en voluntarios sanos. Las concentraciones plasmáticas de ciclosporina non afectadas fueron. Antiácidos: La Administración simultanea di rosuvastatina con Una suspensión ANTIACIDA que contenía hidróxido di alluminio y de las magnesio disminuyó concentraciones plasmáticas de rosuvastatina en aproximadamente un 50%. Este Efecto FUE mitigado cuando el antiácido fue administrado 2 horas después de rosuvastatina. No se ha estudiado la relevancia Clínica de esta interacción. Enzimas del citocromo P-450: Los resultados obtenidos de estudios in vitro e in vivo han Mostrado que no es rosuvastatina inhibidor ni induttore de las isoenzimas del citocromo P-450. Además, rosuvastatina es un sustrato pobre de estas isoenzimas. No se han observado Interacciones entre rosuvastatina y fluconazolo (un inhibidor de las isoenzimas 2C9 y 3A4) o ketoconazol (un inhibidor de las isoenzimas 2A6 y 3A4). eritromicina: El uso concomitante di rosuvastatina y eritromicina disminuyó el área bajo la curva en un 20% y la Concentración Plasmatica máxima en un 30% de rosuvastatina. Esta interacción podría ser causada por el Aumento de la motilidad causada intestinale por eritromicina. orales Anticonceptivos: El Empleo simultaneo de rosuvastatina y un anticonceptivo Aumento orale el área bajo la curva de etinilestradiol en un 26% y de norgestrel en un 34%. Estos aumentos de los niveles plasmáticos Deben considerarse cuando se Elija la dosis del anticonceptivo orale. fármacos otros: Nessun Interacciones fieno Clinicamente relevantes con digoxina, fenofibrato, agentes antihipertensivos, fármacos antidiabéticos y terapia de reemplazo ormonale.