Ulgastrin solucion para que sirve , ulgastran

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ULGASTRIN SOLUCION Acceso rápido al contenido Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa ULGASTRIN Solución. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de ULGASTRIN SOLUCION. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones SOLUCION Tratamiento del reflujo gastroesofágico BIOMEP, S. A. de C. V. Denominacion GENERICA: FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de Ranitidina Equivalente a. 4,0 g de Ranitidina Vehículo, CBP. 100 ml Cada ml equivale a 40 mg di Ranitidina Indicaciones TERAPEUTICAS: ULGASTRIN * está indicado para el manejo y prevención de las lesiones sintomas Asociados al reflujo gástrico-esofágico en pacientes pediátricos, tratamientos en la fase Aguda y profilassi de las lesiones esofago gastroduodenales ocasionados por la ingestione di fármacos agresivos para la mucosa, como los antiinflamatorios no Steroidi (AINES) y algunos antimicrobianos y en la mucosa, en la profilassi en pacientes pediátricos con Riesgo de bronco-aspirazione ácida (Sindrome de Mendelson). Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: Farmacocinetica: La información farmacocinetica, figlio datos obtenidos de la población adulta, ya que no se cuenta con datos de la población de 1 a 12 meses de edad. La biodisponibilidad de la Ranitidina es aproximadamente de 50%. La ABSORCION es rápida después de su Administración y las orale Maximas concentraciones plasmáticas se alcanzan 2 a 3 horas después. No es metabolizada de manera extensa. La eliminación es principalmente por la secreción tubolare, su vida mezzi de eliminación es de 2 a 3 horas. En los Estudios de equilibrio con 150 mg di 3 H-Ranitidina administrada por vía de orale 60,0 a 70,0% se excretó por la orina y 26% en las heces. El Análisis de la orina excretada en las Primeras 24 horas después de la dosis demostró que il 35% de la dosis orale se elimino il peccato cambios. La degradación de la Ranitidina es simile tanto se amministra por Vía orale, como por vía intravenosa aproximadamente 6% de la dosis sé escrementi en la orina Como N-Óxido 2% como S-Óxido, 2% como desmetil Ranitidina y de 1-2 % como análogos del ácido furoico. Farmacodinamia: La Ranitidina es un antagonista específico de los Receptores H2 de la histamina de acción rápida. Inhibe la secreción basale y estimulada de ácido gástrico, reduciendo tanto el volumen como el contenido de ácido y de la pepsina secreción. Tiene Una relativamente prolongada Duración de acción, de esta forma Una sola dosis de 150 mg es efectiva para inhibir la secreción ácida gastrica hasta da 12 horas. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a los Componentes de la formula. En pacientes truffa insuficiencia renali o hepatica Severa y condiciones pre-comatosas. PRECAUCIONES GENERALES: El tratamiento con antagonistas de Receptores H2 de histamina puede enmascarar sintomas Asociados con carcinoma gástrico y ello puede retrasar el diagnostico de este padecimiento, lo que debe tenerse en cuenta en adultos, aunque la formulación es para uso pediatrico. La ranitidia se escrementi por vía renale, por lo que debe tenerse precaución en su Empleo en pacientes con insuficiencia renale (ver Dosis y vía de Administración). Los pacientes que reciben antiinflamatorios non esteroideos con la Ranitidina deben ser supervisados ​​por el médico, especialmente cuando existan Antecedentes de enfermedad peptica. Existen escasos reportes de que la Ranitidina puede precipitar episodios Agudos de Porfiria, por lo que debe evitarse su Empleo en pacientes con ESTOS Antecedentes. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: La Ranitidina solista debe usarse durante el embarazo si el beneficio potencia es superiore al Riesgo para el producto. La Ranitidina cruza la placenta y se escrementi por la leche materna. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Se han riportato los siguientes Eventos adversos en pacientes Adulti tratados con Altas dosis de Ranitidina por Largos periodos. Tracto hepatobiliar y Pancreas: ocasionalmente se ha riportato l'epatite (hepatocelular, también hepatocanalicular denominada colestácica, o mixta) con o sin ictericia, reversibili habitualmente. También se ha riportato muy Raramente pancreatite Aguda. Sangre y linfáticos: En pocos pacientes han ocurrido cambios, usualmente reversibili en la cuenta hemática, (leucopenia y trombocitopenia) se han riportato casos raros de agranolucitosis o cardiovascolare: como otros antagonistas de los-ricettori H2, raros fieno reportes de bradicardia y bloqueo AV. Se han riportato Raramente confusione mentale, depresión y alucinaciones reversibili, especialmente en pacientes tombe y Seniles y muy Raramente e han riportato movimientos involuntarios reversibili. Ojos: Hay escasos reportes de visión borrosa, reversibile sugestivos de cambios en la acomodación. Sitios Inespecíficos / piel: Se ha riportato eritema cutaneo, incluyendo Casos raros de eritema multiforme y de alopecia. Las reacciones de hipersensibilidad (orticaria, edema angioneurótico, fiebre, broncospasmo, ipotensione, Choque anafiláctico y dolor en el pecho) han sido muy observadas Raramente, después de una sola dosis. Reproducción: Muy Raramente se ha riportato impotencia. Hay algunos reportes de sintomas mamarios en hombres que reciben Ranitidina. Muescoesqueléticos: sintomas Como artralgia y mialgias han sido riportati Raramente. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: No interactúa con el Sistema oxidativo hepático, citocromo P450, por lo que no Interfiere con los que fármacos figlio metabolizados a través de ésta Vía (diazepam, lidocaina, propanololo, fenitoina, teofilina y warfarina). Dosis altas de sucralfato coadministrado con Ranitidina, pueden reducir la ABSORCION, por lo que se sugiere administrar ambas con un intervalo de 2 horas. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Se pueden presentar cambios transitorios y reversibili en las pruebas de Funcionamiento hepático, en la biometria hemática (leucopenia y trombocitopenia). PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: Estudios en tanto Seres Humanos como en animales de laboratorio han demostrado que la Ranitidina non cancerígenos Tiene efectos, mutagénicos, teratogénicos ni sobre la Fertilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Vía de administración: orale. Manejo y prevención de las lesiones y los sintomas secundarios al reflujo gastroesofágico en pacientes pediátricos: Se recomienda Una dosis de 3 mg / kg di peso cada 8 a 12 horas, según lo requiera la severidad del Cuadro, de 4 a 8 semanas y máximo un de 12 semanas. Tratamiento en fase Aguda y profilassi de las lesiones esofago-gastroduodenales ocasionadas por la ingestione di fármacos agresivos para la mucosa, como los antiinfalamtorios non esteroideos y de algunos antimicrobianos: Se recomienda Una dosis de 3 mg / kg di peso cada 8 a 12 horas, según lo requiera la severidad del cuadro, de 4 a 8 semanas y un massimo consentito di 12 semanas. Profilassi en pacientes pediátricos con Riesgo de broncoaspiración ácida (Sindrome de Mendelson): Se recomienda Una dosis de 3 mg / kg di pesos, Una dosis la noche previa a la cirugía y otras 2 horas antes de la induzione anestésica. Numéro de gotas para administrar en cada dosis, de acuerdo Al Peso: Nota: 20 gotas = 1 ml a 40 mg / ml. Cada gota Contiene 2 mg di Ranitidina. Insuficiencia renale: Está en contraindicado pacientes con insuficiencia renale severa. Puede ocurrir acumulación de Ranitidina resultando en contraindicaciones plasmáticas elevadas, pacientes con insuficiencia renale (creatinina depurazione de & lt; 50 ml / min), en pacientes con insuficiencia renale leve un moderada, la dosis ULGASTRIN * debe reducirse a la dosis mínima efectiva. En pacientes bajo diálisis peritoneale Crónica ambulatoria o emodialisi Crónica, la Ranitidina debe ser Tomada inmediatamente después de la diálisis. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Si se conside apropiado, se deberá dar un manejo sintomatico y de soporte. Si SE requiere, el fármaco se puede rimozione del plasma Mediante emodialisi. Presentaciones: Caja con Frasco gotero con 30 ml. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C, en lugar seco. Protéjase de la Luz. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se Deje al alcance de los Ninos. Diccionario de Especialidades Farmacéuticas, Thomson, Edición 53, Messico del 2007. Martindale. L'Extra Farmacopea 30ª edizione. pp. 901-902. LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en México por: BIOMEP, S. A de C. V. Av. San Luis Tlatilco Núm. 12 Parque Industrial Naucalpan 53470 Naucalpan de Juárez, Edo. de México * Marca registrada Reg. Núm. 337M2008, SSA IV Kear-083300CT051113 / R2008 / IPPA Edema. Es la tumefacción de los tejidos debido a un Aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras Una lesione. EPATITE. Es la inflamación del hígado producida por una infección, un agentequímico o fármaco delle Nazioni Unite.