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XCLAIR® segnalato per essere sicuro ed efficace in studio pubblicato su European Journal of Dermatology BERKELEY HEIGHTS, NJ, 7 luglio 2008 - Allineamento Pharmaceuticals, LLC, una consociata interamente controllata di Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CYCC, CYCCP) ha annunciato i risultati di uno studio randomizzato controllato con veicolo in doppio cieco,, clinici che dimostrano che Xclair crema ® (ex MAS065D) è sicura ed efficace nel trattamento e nella prevenzione della dermatite radiazioni. Questi risultati sono stati pubblicati nel maggio-giugno 2008 di European Journal of Dermatology. (1) Chi lo Studio Quaranta donne che hanno ricevuto la radioterapia dopo un intervento chirurgico del cancro al seno conservativo sono stati randomizzati a ricevere o crema Xclair (22 pazienti) o una crema contenente un veicolo di controllo (18 pazienti). Hanno ricevuto Xclair durante la radioterapia e per tre settimane dopo il completamento della radiazione. I pazienti trattati con Xclair dimostrato un miglioramento statisticamente significativo rispetto ai controlli in massima gravità della tossicità cutanea (p & lt; 0,0001), bruciando all'interno del campo di radiazione (p = 0,039) e desquamazione o spargimento di strati di pelle esterna (p = 0.02). Desquamazione, soprattutto quando si raggiunge la fase umida, può diventare un morbilità e la qualità della vita dei pazienti sfida radioterapia. Dott. ssa Maria Cristina Leonardi della Divisione di Radioterapia Oncologica presso l'Istituto Europeo di Oncologia di Milano, Italia era l'autore principale. Gli autori dello studio hanno concluso che Xclair crema è un efficace regime di trattamento per la prevenzione di reazioni cutanee indotte da radiazioni e la promozione di sollievo sintomatico. Gli autori hanno discusso unico meccanismo tripla di Xclair di azione. In particolare Xclair ha anti-infiammatori, barriera formatura e idratanti che possono ridurre al minimo gli effetti collaterali della radioterapia sulla pelle. Gli autori hanno notato che attualmente non esiste un approccio standard universalmente accettato per la gestione della dermatite radiazioni. Non ci sono eventi avversi sono stati osservati o segnalati e nessuno dei pazienti del braccio Xclair erano tenuti a fermare la radioterapia come conseguenza degli effetti della loro dermatite da radiazioni. Gli autori hanno concluso che Xclair è "efficace nella prevenzione di reazioni cutanee radiazione e la promozione di sollievo sintomatico." Xclair ha un unico meccanismo. Le sue molteplici ingredienti aiutano a idratare e idratare la pelle danneggiata e rallentare le reazioni del sistema immunitario alle radiazioni. Acido ialuronico, uno degli ingredienti principali del Xclair, ha dimostrato di trattenere fino a 1000 volte il suo peso in acqua ed è uno dei principali componenti della matrice extracellulare della pelle. L'acido ialuronico è anche importante nella guarigione delle ferite e aiuta a stimolare i fibroblasti e sviluppo di fibrina. Telmesteine aiuta a mantenere l'acido ialuronico al sito di danno di radiazione e ha anti-elastasi e anti-collagenasi. acido glicirretico conferisce proprietà anti-infiammatorie che aiutano accumulano idrocortisone endogena nel sito radiazione. le proprietà di Xclair affrontare le tre sfide principali nella gestione di dermatite da radiazioni: idratare, ridurre l'infiammazione e facilitare la guarigione delle ferite. (1) Fonte: Leonardi, MC et al, European Journal of Dermatology 2008; 18 (3): 317-21. Xclair è commercializzato direttamente negli Stati Uniti da Align Pharmaceuticals, LLC, una controllata di Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. ALIGN commercializza anche direttamente negli Stati Uniti Numoisyn Liquid ™ e Numoisyn ™ losanghe per xerostomia. Si prega di visitare www. alignpharma. com o chiamare ALIGN al (908) 834-0960 per richiedere ulteriori informazioni, compresa la piena Stati Uniti informazioni prescrizione. A proposito di Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. Cyclacel è un'azienda biofarmaceutica dedicata alla scoperta, sviluppo e commercializzazione di romanzo, farmaci per il trattamento di tumori umani e di altri disturbi gravi meccanismo mirato. Tre oralmente-disponibili farmaci Cyclacel sono in fase di sviluppo clinico. Sapacitabina (CYC682), un ciclo cellulare modulando analogo nucleosidico, è in Fase 2 studi per il trattamento della leucemia mieloide acuta nei pazienti anziani e linfoma cutaneo a cellule T. Seliciclib (CYC202 o R-Roscovitine), un CDK (ciclina dipendente chinasi) inibitore, è in fase 2 per il trattamento del cancro del polmone e cancro del rinofaringe e nella Fase 1, in combinazione con Tarceva®. CYC116, una chinasi Aurora e VEGFR2 inibitore, è in fase 1 in pazienti con tumori solidi. Diversi programmi aggiuntivi sono in una fase precedente. mercati di Cyclacel ALIGN farmaceutici controllate direttamente svolte negli Stati Uniti Xclair® crema per dermatite da radiazioni, Numoisyn ™ Liquid e Numoisyn ™ losanghe per xerostomia. La strategia di Cyclacel è quello di costruire un business diversificato biofarmaceutica focalizzata in ematologia, oncologia e altre aree terapeutiche basate su un portafoglio di prodotti commerciali e di una pipeline di sviluppo di nuovi farmaci candidati. Si prega di visitare www. cyclacel. com per ulteriori informazioni. Nota: Il logo Cyclacel e Cyclacel® sono marchi di Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. Numoisyn ™ e Xclair ® sono marchi di Sinclair Pharma plc. Tarceva® è un marchio di OSI Pharmaceuticals, Inc. Questo comunicato stampa contiene alcune dichiarazioni previsionali che implicano rischi e incertezze che potrebbero causare risultati effettivi siano materialmente diversi dai risultati storici o da qualsiasi risultati futuri espressi o impliciti in tali dichiarazioni previsionali. Tali dichiarazioni previsionali comprendono dichiarazioni per quanto riguarda, tra le altre cose, l'efficacia, la sicurezza e il previsto utilizzo di prodotti candidati di Cyclacel, la condotta e risultati di futuri studi clinici, i piani per quanto riguarda richieste di autorizzazione, la futura ricerca e le sperimentazioni cliniche e dei piani in materia di attività di partenariato . I fattori che possono causare risultati effettivi differiscano materialmente includono il rischio che i candidati del prodotto che apparivano promettenti nelle prime ricerche e sperimentazioni cliniche non dimostrano la sicurezza e / o efficacia in più vasta scala o sperimentazioni in seguito clinici, il rischio che Cyclacel non ottenere l'approvazione di commercializzare i suoi prodotti, i rischi associati con la dipendenza da finanziamenti al di fuori per soddisfare i requisiti di capitale ei rischi associati con la dipendenza da partner di collaborazione per ulteriori studi clinici, lo sviluppo e la commercializzazione di prodotti candidati. Siete invitati a considerare le dichiarazioni che contengono le parole "potrebbe", "sarà", "potrebbe", "potrebbe", "dovrebbe", "ritiene", "stima", "progetti", "potenziale", "si aspetta", "piani", "anticipa", "intende", "continua", "previsione", "disegnato", "obiettivo", o il negativo di quelle parole o altre parole simili ad essere incerto e lungimirante. Questi fattori e altri sono più ampiamente discusso nella sezione "Fattori di rischio" nella Relazione annuale su modulo 10-K per l'anno conclusosi il 31 dicembre 2007, come integrato dalle relazioni trimestrali intermedie, depositati presso la SEC. Contatti per Cyclacel: Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. Corey Sohmer (908) 517-7330 WeissComm Partners Aline Schimmel (312) 284-4706 College Hill, Life Sciences Sue Charles & amp; Justine Lamond +44 (20) 7866 7857
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